1. Đặc tính: Bột màu trắng;không mùi.Sản phẩm này có thể hòa tan trong etanol, nhưng không hòa tan trong cloroform;hòa tan trong axit axetic băng, và hòa tan trong dung dịch thử nghiệm natri hydroxit.
2. Quy trình: Tổng hợp.
3. Chỉ định và công dụng: Điều trị sỏi mật, bệnh gan ứ mật, gan nhiễm mỡ, các loại viêm gan, rối loạn gan nhiễm độc, viêm túi mật, viêm túi mật và khó tiêu, viêm dạ dày trào ngược dịch mật, v.v.
· Sản xuất trong xưởng GMP
· 27 năm lịch sử nghiên cứu và phát triển enzyme sinh học
· Nguyên liệu có thể truy xuất nguồn gốc
· Tuân thủ tiêu chuẩn của khách hàng và doanh nghiệp
· Xuất khẩu sang hơn 30 quốc gia và khu vực
· Có năng lực quản lý hệ thống chất lượng như FDA Hoa Kỳ, PMDA Nhật Bản, MFDS Hàn Quốc, v.v.
Các bài kiểm tra | Theo tiêu chuẩn nội bộ và tiêu chuẩn khách hàng | |
XUẤT HIỆN | Bột trắng hoặc gần như trắng. | |
RANGE MELTING | Từ 200 ° C đến 205 ° C | |
XOAY CHIỀU CỤ THỂ | +57.0 〜 + 62.0 ° | |
MẤT KHÔ | ≤0,5% | |
LƯU TRỮ KHI ĐÁNH LỬA | ≤0,1% | |
HỎI | 98,5% 〜101,5% (Chất khô) | |
PURITY (HPLC) | ≥98,5% | |
CHẤT CÓ LIÊN QUAN (HPLC) | ≤1,5% (Chenodeoxycholicacid) | Không được phát hiện |
≤0,1% (tạp chất không xác định) | 0,05% | |
≤0,1% (Lithocholicacid) | Không được phát hiện | |
≤1,5% (Tổng cộng) | 0,10% | |
CHẤT CÓ LIÊN QUAN (TLC) | ≤O.05% (axit lithocholic) | Tuân thủ |
≤1,5% (Chenodeoxycholicacid) | Tuân thủ | |
DUNG DỊCH CƯ TRÚ | Axeton : ≤5000ppm | |
TỔNG ĐẾM VI SINH VẬT AEROBIC | < 103cfu / g | |
TỔNG SỐ ĐẾM / KHUÔN ĐƯỢC KẾT HỢP | < 102cfu / g | |
E COLI | Tuân thủ | |
SALMONELLAE | Tuân thủ | |
PHẦN KẾT LUẬN | Đạt tiêu chuẩn |